เทคนิคสำคัญสำหรับการกำหนดเฉพาะโมเลกุลในตัวผสมกันอย่างแม่นยำ ยอดของโปรตีนหรืออื่น ๆ antigen ในตัวอย่างที่กำหนดถูกกำหนด โดยการเปลี่ยนแปลงของเอนไซม์ catalysed สี การหลีกเลี่ยงอันตรายและค่าใช้จ่ายมีกัมมันตภาพรังสีเทคนิค

จะใช้แบบฟอร์มต่าง ๆ ในแบบฟอร์มทั่วไป สองแอนติบอดีที่เตรียมใช้ใน ELISA เฉพาะแอนติบอดี (หลัก) การทดสอบโปรตีนคือ adsorbed ลงบนหลากหลายที่ทึบ และมีเพิ่มจำนวนตัวอย่างที่รู้จัก ทั้งหมดโมเลกุลโปรตีนทดสอบในตัวอย่างถูกผูกไว้ โดยแอนติบอดีที่ มีเพิ่ม แอนติบอดีสองเฉพาะสำหรับไซต์ที่สองบนการทดสอบโปรตีน นี้คือ conjugated กับมีเอนไซม์ catalyses ซึ่งเป็นสีที่มีการเปลี่ยนแปลงในรีเอเจนต์สี่ สุดท้ายเพิ่ม สีเปลี่ยนคือวัด photometrically และเมื่อเปรียบเทียบกับเส้นโค้งมาตรฐานให้ข้นของโปรตีนในตัวอย่าง ELISA จะใช้สำหรับการวินิจฉัยและอื่น ๆ อย่างกว้างขวาง