Genomic imprinting อ้างถึงปรากฏการณ์ด้านหนึ่งของ alleles สองที่เป็นโลกัสของยีนคือ preferentially แสดงขึ้นอยู่กับพ่อแม่ของต้นกำเนิด Imprinting รายการในระดับจีโนมมนุษย์ ในขอบเขตที่แต่ละโครโมโซม/โครโมโซม และยีน หลายปีจะมีรับรู้ในเมาส์ และยิ่งเพิ่ง ได้ถูกระบุในมนุษย์ กลไกของยีน imprinted นิพจน์จะไม่เต็มที่เข้าใจ แต่ methylation deoxyribonucleic acid (DNA) และการจำลองแบบอะซิงโครนัสของ alleles ที่ผู้ปกครอง (จำลองแบบเฉพาะของ allele) มีลักษณะทั่วไปของยีนส์ imprinted DNA methylation และการจำลองดีเอ็นเอเฉพาะของ allele ต้องเกี่ยวข้องในนิพจน์ somatic เซลล์และการสืบทอดของตรึงตรา ผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับ genomic imprinting ได้รับการตรวจสอบใน disorders ที่มนุษย์ที่หลาย การทำเครื่องหมาย โดยการดัดแปลงใน prenatal และ/หรือ postnatal เจริญเติบโต Disorders ที่ best-characterized ที่เกิดจากการผิดปกติ genomic imprinting รวมโมล hydatidiform triploidy สมบูรณ์ (เงื่อนไขสหชาติ degenerates และตัวอ่อนในครรภ์คือ reabsorbed), ovarian teratomas และแสง Beckwith Wiedemann, Angelman และ Prader Willi