เทคนิคสำหรับการตรวจสอบและขยายดีเอ็นเอเป้าหมายลำดับ Oligodeoxynucleotides สองจะสังเคราะห์ได้แก่การเสริม การลำดับเป้าหมายทั้งหมด หนึ่งใน 5'-ด้านหนึ่ง 3 ด้าน การ ถ้าลำดับเป้าหมายอยู่ในตัวอย่างดีเอ็นเอภายใต้การตรวจสอบ oligonucleotides จะผูกกับอุณหภูมิปานกลางกับปลายของพวกเขาเพียงกลาง ligase คอกความร้อนจะเข้าร่วมพวกเขาใน polynucleotide สมบูรณ์ ไข่ไม่จะเกิดขึ้นถ้าลำดับเป้าหมายขาด หรือ ถ้าการจับคู่ระหว่างสังเคราะห์ oligonucleotides และลำดับเป้าหมายจะไม่สมบูรณ์ในภูมิภาคที่สำคัญของพวกเขา

ที่ไข้หวัด polynucleotide ใหม่ dissociates จากแม่แบบดีเอ็นเอเดิม และเมื่อความเย็นในอุณหภูมิปานกลาง และดีเอ็นเอเดิมเป็นแม่แบบสำหรับรอบที่สองของ dissociation hybridization ไข่ และความร้อน ในแต่ละรอบมีความจะของ polynucleotides สมบูรณ์ใหม่ ดังนั้นหลังจากที่ได้เป็น 10 รอบ 20 ⁶-พับขยาย ลำดับครึ่งอาจสร้างขึ้น ด้วยเครื่องหมายบนปลาย ligating ไม่ช่วยแยก (เช่น ไบโอติน) หรือตรวจสอบ (เช่น เป็น fluorophore)