เป็น autosomal หลักกล้ามเนื้อโรคซึ่งมักจะแสดงในช่วงวุฒิ ลักษณะ โดยฝ่อกล้ามเนื้อแบบก้าวหน้า (ส่วนใหญ่มักเกี่ยวมือ forearms และใบหน้า), myotonia หน้าผากศีรษะล้าน lenticular opacities และ testicular ฝ่อ ความผิดปกติของการนำ หัวใจ diaphragmatic อ่อนแอ และพิการทางปัญญาอ่อนอาจเกิดขึ้น ธา myotonic dystrophy เป็นแบบรุนแรงของโรคนี้ โดยกล้ามเนื้อทารกแรกเกิด hypotonia อาหารลำบาก หายใจกล้ามเนื้ออ่อนแอ และมีอุบัติการณ์เพิ่มขึ้นของความพิการทางปัญญา